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    Kostenlose Marktfähigkeitsbewertung auf der Spielwarenmesse und kostenloser Compliance Talk: „Spielwaren rechtskonform in Europa verkaufen“

    Die Spielwarenmesse in Nürnberg, die vom 30. Januar bis 3. Februar 2024 stattfindet, bietet nicht nur die Gelegenheit, Ihre Produkte auf Marktfähigkeit zu überprüfen, sondern liefert auch umfassende Informationen zu den neuesten Entwicklungen im Bereich der Erweiterten Herstellerverantwortung (Extended Producer Responsibility / EPR) und Product Compliance. Die take-e-way GmbH, Experte auf dem Gebiet der Produktbewertung und -konformität, stellt sicher, dass Unternehmen nicht nur den regulatorischen Anforderungen entsprechen, sondern auch umweltbewusst agieren.  Die EU-Kommission greift immer dann zum strengeren und bindenden Rechtsmittel der Verordnung, wenn einheitliche Standards für den EU-Binnenmarkt geschaffen werden sollen, was z.B. bei EU-Warenimporten notwendig ist. Daher ist es für Unternehmen wichtig die entsprechenden Regularien zu kennen und…

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  • Dienstleistungen

    EPR-Registrierungspflicht für Balkonkraftwerke in Deutschland

    Durch das wachsende Interesse deutscher Haushalte an selbst erzeugtem Strom durch Balkonkraftwerke steigt auch die Bedeutung und Berücksichtigung sowie Umsetzung der EPR-Richtlinien (EPR – Extended Producer Responsibility = Erweiterte Herstellerverantwortung). Entsprechend haben viele Unternehmen diesen Trend erkannt und bringen Balkonkraftwerke in den deutschen Markt. Balkonkraftwerke, die Bestandteile der EPR-Richtlinien sind, müssen gemäß dem Elektrogesetz (ElektroG), ggf. dem Batteriegesetz (BattG) und dem Verpackungsgesetz (VerpackG) in Deutschland registriert werden. Diese Anforderungen sollen sicherstellen, dass die Kosten für zukünftiges Recycling beim Inverkehrbringen berücksichtigt und einkalkuliert werden. Im Fokus stehen hierbei Elektrogeräte wie große Photovoltaikmodule, Wechselrichter und Kabel, die den EPR-Richtlinien unterliegen. Die WEEE-Richtlinie (Waste Electrical and Electronic Equipment) wird durch das deutsche ElektroG…

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    Workshop Product Compliance/EPR in München am 28. – 30. Juni 2022 (Seminar | Hallbergmoos)

    Anmeldung Workshop Product Compliance/EPR München 28. – 30. Juni 2022 Good-bye Home-Office, meet us in Munich! Sichern Sie sich jetzt Ihre Teilnahme an unserem ersten Product Compliance/EPR Workshop am Airport München zum Early Bird Tarif. 40 Plätze stehen zur Verfügung. Wir freuen uns, Sie im schicken Mövenpick Hotel München Airport zu treffen und persönlich begrüßen zu dürfen. Buchen Sie hier die Event-Tage/Workshops Ihrer Wahl. Hier mehr erfahren: Anmeldung Workshop “Product Compliance” (trade-e-bility.de)   Eventdatum: 28.06.22 – 30.06.22 Eventort: Hallbergmoos Firmenkontakt und Herausgeber der Eventbeschreibung: take-e-way GmbHSchlossstr. 8 d-e22041 HamburgTelefon: +49 (40) 75 06 87 – 0Telefax: +49 (40) 75 06 87 – 101https://www.take-e-way.de Weiterführende Links Zum Event Originalinserat von take-e-way…

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  • Events

    Workshop Product Compliance/EPR in Frankfurt am Main 03. – 05. Mai 2022 (Seminar | Frankfurt am Main)

    Anmeldung Workshop Product Compliance/EPRFrankfurt am Main 03. – 05. Mai 2022Good-bye Home-Office, meet us in Frankfurt! Sichern Sie sich jetzt Ihre Teilnahme an unserem ersten Product Compliance/EPR Workshop am Airport Frankfurt/Main zum Early Bird Tarif. 40 Plätze stehen zur Verfügung. Wir freuen uns, Sie im schicken Flemings Hotel wiederzusehen und persönlich begrüßen zu dürfen. Buchen Sie hier die Event-Tage/Workshops Ihrer Wahl. Hier mehr erfahren: Anmeldung Workshop “Product Compliance” (trade-e-bility.de)   Eventdatum: 03.05.22 – 05.05.22 Eventort: Frankfurt am Main Firmenkontakt und Herausgeber der Eventbeschreibung: take-e-way GmbHSchlossstr. 8 d-e22041 HamburgTelefon: +49 (40) 75 06 87 – 0Telefax: +49 (40) 75 06 87 – 101https://www.take-e-way.de Weiterführende Links Zum Event Originalinserat von take-e-way GmbH Alle Events…

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    EU Produktkennzeichnung: CE Zeichen und EU Konformitätserklärung (Webinar | Online)

    Ob ein Produkt den in Europa geltenden Sicherheitsnormen entspricht, erkennt man am CE Kennzeichen sowie einer rechtkonformen Konformitätserklärung. Wir klären Sie als Hersteller / Produzent über rechtliche Hintergründe und produktspezifische Besonderheiten auf. Unsere Referenten legen dabei besonderen Wert auf die praxisnahe und läsungsprientierte Aufbereitung der Webinarinhalte. Bei Fragen können Sie jederzeit mit uns in Kontakt treten.  Programm/Ablauf Beschreibung des CE Zeichens Blueguide: Geschichte, Einordnung in die Produktverantwortung, Entwicklung Beschreibung des Konformitätsbewertungsverfahrens Mögliche  EUKonformitätsverfahren Best Practise des Imports How to: Erstellen der Konformitätserklärung Referenten: Boris Berndt & Dr. Martin Büscher, beide trade-e-bility Gmbh   Link zur Anmeldung: EU Produktkennzeichnung: CE Zeichen und EU Konformitätserklärung | take-e-way GmbH   Eventdatum: Mittwoch, 15. Dezember 2021…

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    Monatl. Webinar ab Juli: Produktverantwortung bei Medizin & PSA Produkten (Expertenrunde) (Webinar | Online)

    Achtung – dieses Webinar findet ab dem 7. Juli 2021 jeden ersten Mittwoch im Monat statt.  Für Medizinprodukte und persönliche Schutzausrüstungen gelten besondere Anforderungen an die Produktsicherheit (EU-Medical Device Regulation=MDR, deutsches Medizinprodukte-Durchführungsgesetz=MPDG, EU-Personal Protective Equipment Regulation = PPE-Regulation), die Registrierungspflichten zur abfallrechtlichen Produktanforderungen (ElektroG, VerpackG und BattG), als auch die Entsorgung (u.a. elektronische Medizingeräte, Abfälle aus humanmedizinischen Einrichtungen). Für alle Bereiche haben wir absolute Fachreferenten gewinnen können, um Ihnen das Thema aufzuarbeiten. Das Webinar bietet einen Überblick über die rechtlichen Anforderungen und Praxislösungen. Angesprochen sind Hersteller, Importeure und Händler von Medizinprodukten und persönlichen Schutzausrüstungen (insbesondere Masken). Zur Anmeldung bitte hier klicken. Programm/Ablauf Anforderungen an Verkehrsfähigkeit von Medizinprodukten: Genereller Überblick mit…

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  • Medizintechnik

    Webinar zur Produktverantwortung bei Medizin- & PSA-Produkten mit Fragerunden

    Am 26. Mai 2021 ist das neue Regelwerk in Kraft getreten, das für Wirtschaftsakteure gilt, welche der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) unterliegen. take-e-way nimmt die neuesten Entwicklungen der Gesetzgebung zum Anlass, das Thema "Produktverantwortung bei Medizin- und PSA Produkten" genauer zu beleuchten. Zusammen mit drei hochspezialisierten Partnernunternehmen veranstaltet das Unternehmen am 16. Juni 2021 ein 3,5-stündiges Webinar zu diesem Thema. Das Webinar bietet einen Überblick über die rechtlichen Anforderungen und Praxislösungen. Es richtet sich an Hersteller, Importeure und Händler von Medizinprodukten und persönlichen Schutzausrüstungen (insbesondere Masken). Programm, Ablauf & Referenten 1. Vortrag: Anforderungen an Verkehrsfähigkeit von Medizinprodukten: Genereller Überblick mit Vertiefung  am Beispiel chirurgischer Gesichtsmasken (MED-RAS GmbH) – 45 Min. 2.…

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    Produktverantwortung bei Medizin & PSA Produkten (Expertenrunde) (Webinar | Online)

    Für Medizinprodukte und persönliche Schutzausrüstungen gelten besondere Anforderungen an die Produktsicherheit (EU-Medical Device Regulation=MDR, deutsches Medizinprodukte-Durchführungsgesetz=MPDG, EU-Personal Protective Equipment Regulation = PPE-Regulation), die Registrierungspflichten zur abfallrechtlichen Produktanforderungen (ElektroG, VerpackG und BattG), als auch die Entsorgung (u.a. elektronische Medizingeräte, Abfälle aus humanmedizinischen Einrichtungen). Für alle Bereiche haben wir absolute Fachreferenten gewinnen können, um Ihnen das Thema aufzuarbeiten. Das Webinar bietet einen Überblick über die rechtlichen Anforderungen und Praxislösungen. Angesprochen sind Hersteller, Importeure und Händler von Medizinprodukten und persönlichen Schutzausrüstungen (insbesondere Masken). Zur Anmeldung bitte hier klicken. Programm/Ablauf Anforderungen an Verkehrsfähigkeit von Medizinprodukten: Genereller Überblick mit Vertiefung  am Beispiel chirurgischer Gesichtsmasken (MED-RAS GmbH) – 45 Min. Registrierungsanforderungen (VerpackG, ElektroG, BattG – B2B…

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    Lieferkettengesetz, SocialFAir2022 und Produktsicherheit (Alle 2 Monate ab Mai 2021) (Webinar | Online)

    Dr. Michael Arretz vom Verband der Fertigwarenimporteure (German Importers/VFI) gibt Ihnen in diesem Webinar ein detailliertes Update zu den aktuellen Entwicklungen im Bereich Lieferkettengesetz und stellt Ihnen den Lösungsansatz SocialFair2022 vor. In unserem Webinar „Von der Produktion in den Online-Shop“ haben wir bereits einen umfassenden Einblick in das Thema Lieferkettengesetz/Sorgfaltspflichtengesetz gegeben. Am 12.02.2021 wurde auf der Pressekonferenz der Ministerien für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung (BMZ), Arbeit und Soziales (BMAS) und Wirtschaft und Energie (BMWi) die Einigung zum geplanten deutschen Lieferkettengesetz vorgestellt. Die Unternehmen sollen ihre direkten Lieferanten sehr eng in die Pflicht nehmen und dabei aber auch die gesamte Lieferkette im Blick haben. In einem Stufenplan soll das Lieferkettengesetz für…

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  • Events

    Chemische Product Compliance (1x monatlich ab Mai 2021) (Webinar | Online)

    Chemische Product Compliance einfach erklärt. Warum auch für welche Produkte Parameter wie RoHS, REACh, PoP, PAK und SCIP’s wichtig sind. Referent: Boris Berndt, trade-e-bility GmbH Anmeldung nur über diesen Link: Anmeldung (gotowebinar.com) Eventdatum: Donnerstag, 16. Dezember 2021 15:00 – 16:00 Eventort: Online Firmenkontakt und Herausgeber der Eventbeschreibung: take-e-way GmbHSchlossstr. 8 d-e22041 HamburgTelefon: +49 (40) 75 06 87 – 0Telefax: +49 (40) 75 06 87 – 101https://www.take-e-way.de Weiterführende Links Zum Event Originalinserat von take-e-way GmbH Alle Events von take-e-way GmbH Für das oben stehende Event ist allein der jeweils angegebene Herausgeber (siehe Firmenkontakt oben) verantwortlich. Dieser ist in der Regel auch Urheber der Eventbeschreibung, sowie der angehängten Bild-, Ton-, Video-, Medien-…

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