• Medizintechnik

    Neonatal and pediatric ECMO with MiniLung petite kit

    Fresenius Medical Care’s heart & lung division Xenios AG introduced the MiniLung petite kit at ESICM LIVES congress this October. This patient kit was developed especially for neonatal and pediatric ECMO.    Fresenius Medical Care’s heart & lung division Xenios AG is an expert in extracorporeal heart and lung support and is specialized in products for extracorporeal membrane oxygenation (ECMO). ECMO treatment can help save the lives of critically ill patients suffering from severe pulmonary and/or cardiopulmonary diseases. These diseases can even occur in newborns, infants, or children. To provide intensive care physicians with a treatment option for this diverse group of patients, Xenios has developed the MiniLung petite kit.…

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  • Medizintechnik

    Fresenius Medical Care Heart & Lung enables ECMO simulation in virtual reality

    Fresenius Medical Care’s heart & lung division Xenios AG presents its virtual reality application at ESCIM LIVES congress in Paris. Visitors can discover a fictitious ECMO case and interactive hands-on experiences.   Fresenius Medical Care’s heart & lung division Xenios AG is an expert in extracorporeal heart and lung support, specialized on products for extracorporeal membrane oxygenation (ECMO). ECMO treatment, used as “last rescue” procedure, is rarely performed on intensive care units (ICU) but mostly in so-called ECMO centers which are specialized in this form of treatment. Thus, intensive care physicians are often not familiar with this kind of treatment. Therefore, there is a need to introduce physicians to this…

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  • Medizintechnik

    Xenios AG erhält Zulassung in China für Geräte zur ECMO-Anwendung

    Die Xenios AG, ein Tochterunternehmen von Fresenius Medical Care, hat in China die Zulassung der zuständigen Behörde NMPA (National Medical Products Administration) für die Xenios Konsole sowie Patienten Kits zur ECMO-Anwendung erhalten. Anfang Mai erhielt die Xenios AG, ein Unternehmen der Fresenius Medical Care, die Zulassung für zwei Patienten Kits in China. Sie folgt auf die bereits im Dezember 2020 erhaltene Genehmigung der NMPA für die Xenios Konsole. Damit ist nun ein Gesamtsystem der Xenios AG zum ECMO-Einsatz in China zugelassen. Die Xenios AG erhielt die Genehmigung durch eine sogenannte „Fast Registration“. Dieses beschleunigte Verfahren wird nur für Produkte, die z.B. dringend für den klinischen Gebrauch benötigt werden und die…

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  • Medizintechnik

    Xenios AG receives approval in China for ECMO devices

    Xenios AG, a Fresenius Medical Care company, has received approval from the National Medical Products Administration (NMPA) in China for the Xenios console and patient kits for ECMO therapy. In early May, Xenios AG, a Fresenius Medical Care company, received approval for two patient kits in China. It follows NMPA’s approval of the Xenios console back in December 2020. As a result, a complete Xenios system is now permitted for ECMO therapy in China. Xenios received the approval through a process called “Fast Registration”. This expedited process is only offered for products that, for example, are urgently needed for clinical use and can treat serious, life-threatening diseases. This Xenios ECMO…

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  • Medizintechnik

    Xenios AG mit neuer Dreierspitze

    Der Vorstand der Xenios AG, der Heart & Lung Business Unit von Fresenius Medical Care, ist neu aufgestellt. Mit Wirkung zum 31. Januar 2021 schied der bisherige Vorstandsvorsitzende, Dr. Andreas Terpin, aus dem Unternehmen aus. Die neu geformte Dreierspitze im Vorstand wird den Erfolg von Fresenius Medical Care im Bereich der extrakorporalen Herz- & Lungentherapien fortführen. Der Vorstandsvertrag mit Dr. Andreas Terpin endete zum 31. Januar 2021. Nach drei erfolgreichen Jahren bei der Xenios AG widmet sich Dr. Terpin neuen Aufgaben bei  Fresenius Medical Care. Im Zuge dessen wurden Herr Jörg Buschbell und Herr Stefan Kretzschmar zu Mitgliedern des Vorstands der Xenios AG bestellt. Beide kommen von Fresenius Medical Care,…

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  • Medizintechnik

    A new top three at Xenios AG

    The Management Board of Xenios AG, the Heart & Lung Business Unit of Fresenius Medical Care, has been restructured. Effective January 31, 2021, the previous Chair of the Executive Board, Dr. Andreas Terpin, has left the company. The new senior trio on the Management Board will continue Fresenius Medical Care’s success in the field of extracorporeal heart & lung therapies. The Management Board contract with Dr. Andreas Terpin ended on January 31, 2021. After three successful years at Xenios AG, Dr. Terpin is pursuing new projects at Fresenius Medical Care. As part of this, Mr. Jörg Buschbell and Mr. Stefan Kretzschmar were appointed as members of the Management Board of…

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  • Medizintechnik

    ECMO wird zur unverzichtbaren Therapie im Kampf gegen COVID-19 in Europa

    Da sich das Coronavirus ausbreitet und Infektionen mit COVID-19 in ganz Europa zunehmen, erweist sich die ECMO Therapie als eine unverzichtbare Option für Patienten mit schweren Krankheitsverläufen. Die Xenios AG, ein Tochterunternehmen von Fresenius Medical Care, stellt ECMO Konsolen her, die für die Behandlung von Patienten mit schwerer Lungenentzündung und ARDS mit Lungenversagen eingesetzt werden können, die auch auf eine Infektion mit dem Coronavirus zurückzuführen sein können. "Für schwer kranke COVID-19 Patienten mit akutem Lungenversagen und therapierefraktärer Hypoxämie bleibt trotz Anwendung aller Standardtherapie-Maßnahmen unsere Behandlung oft die letzte therapeutische Option und ist somit im besten Fall ein Lebensretter für diese Patienten", bestätigt Jürgen Böhm, CMO von Xenios. Einfach ausgedrückt: Die…

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  • Medizintechnik

    Novalung-System erhält Zulassung der US-FDA

    Die US-FDA (Behörde für Lebens- und Arzneimittelsicherheit) hat Fresenius Medical Care Nordamerika und Xenios, ein Unternehmen von Fresenius Medical Care, die 510(k)-Zulassung für das Novalung-System für den Langzeiteinsatz bei Patienten mit akutem Lungenversagen oder akutem kardiopulmonalen Versagen erteilt. Dies teilte die FDA am Freitagabend mit. Mit der Klasse-II-Zulassung ist das Novalung-System das erste Gesamtsystem, das für die ECMO-Therapie (ECMO = Extrakorporale Membranoxygenierung) eine Langzeitzulassung über die Anwendungsdauer von sechs Stunden hinaus erhalten hat. Damit können Ärzte ihre Patienten mit akutem Lungenversagen oder kardiopulmonalem Versagen mit einem einzigen Gerät über einen längeren Zeitraum mit der ECMO-Therapie versorgen. Darüber hinaus kann das Novalung-System zur Anwendung der extrakorporalen CO2 Entfernung (ECCO2R) bei schweren…

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