Vidac Pharma erhält nach deutscher Zulassung für neue Phase-2-AK-Studie erneut „Kaufempfehlung” von Sphene Capital

Diese erneute Kaufempfehlung folgt auf die kürzlich erfolgte behördliche Genehmigung in Deutschland zur Einleitung der neuen klinischen Phase-2-Studie von Vidac Pharma zur aktinischen Keratose (AK), die sich speziell auf hochproliferative Läsionen konzentriert – ein klinisch bedeutendes Patientensegment mit erheblichem ungedecktem Bedarf.

Dr. Max Herzberg, Gründer und CEO von Vidac Pharma, kommentierte:

„Wir sind stolz darauf, dass eine hochkarätige Analystengruppe wie Sphene Capital aufgrund ihres Verständnisses unserer Wissenschaft die Bedeutung dieser neuen Behauptung für unsere zukünftige Marktpositionierung erkennt. Ihr anhaltendes Vertrauen unterstreicht die klare Ausrichtung unseres Programms auf dem Weg zur Phase-3-Studie.“

Vidac Pharma setzt sich weiterhin für die Weiterentwicklung seiner innovativen Tuvatexib (VDA-1102)-Plattform ein und entwickelt weiterhin erstklassige Therapien, die auf die abnormalen Stoffwechselwege von Krebs und präkanzerösen Hautläsionen abzielen.

Um die vollständige Analyse von Sphene Capital zu lesen, klicken Sie bitte auf den folgenden Link  https://vidacpharma.com/de/investor-relations-de

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Vidac Pharma Holding Plc

Dr Max Herzberg

20-22 Wenlock Road

London N1 7GU

United Kingdom

http://www.vidacpharma.com/

investors@vidacpharma.com

+972-54-4257381

Über Vidac Pharma

Vidac Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich der Entdeckung und Entwicklung von erstklassigen Arzneimitteln widmet, um Menschen zu helfen, die an einer Reihe von onkologischen und onkodermatologischen Krankheiten leiden. Vidac entwickelt erstklassige Krebsmedikamente, indem es die hyperglykolytische Mikroumgebung des Tumors verändert, indem es auf die Überexpression und falsche Verankerung des metabolischen Kontrollpunkts Hexokinase 2 (HK2) in Krebszellen abzielt, um die Mikroumgebung des Tumors zu renormalisieren und seinen programmierten Tod selektiv herbeizuführen, ohne das umliegende normale Gewebe zu beeinträchtigen. VDA-1102, ein erster Arzneimittelkandidat von Vidac Pharma, hat sich in Phase-2-Studien am Menschen als wirksam gegen fortgeschrittene aktinische Keratose (AK) und kutanes T-Zell-Lymphom (CTCL) erwiesen.

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