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QIAGEN bringt neuartigen Tuberkulosetest QIAreach QuantiFERON-TB für Regionen mit hoher Krankheitslast auf den Markt
. QIAGEN erweitert QuantiFERON®-TB-Technologie, um den weltweiten Kampf gegen Tuberkulose zu unterstützen IGRA-Test zum Nachweis von TB jetzt in ressourcenarmen, dezentralisierten Umgebungen mit hoher Krankheitslast verfügbar Studiendaten zeigen vielversprechende Ergebnisse, Präsentation u. a. auf der Union World Conference QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Einführung und die erfolgte CE-Kennzeichnung des Tests QIAreach® QuantiFERON®-TB zum Nachweis von Tuberkuloseinfektionen (TB) bekannt. Der neue Test soll zur weltweiten Bekämpfung der TB beitragen, indem er insbesondere in ressourcenarmen Ländern mit hoher Krankheitslast den Zugang zu einfachen und zuverlässigen TB-Tests verbessert. QIAreach® QuantiFERON®-TB ist ein Meilenstein im Kampf gegen einen Krankheitserreger, den Schätzungen zufolge weltweit mehr als zwei Milliarden…
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QIAGEN erhält Auftrag vom US-Verteidigungsministerium zum weiteren Ausbau der Produktionskapazität für NeuMoDx
. U.S.-Department of Defense vergibt $3,4 Mio. Auftrag zur Steigerung der Produktion von PCR-Tests für die klinischen integrierten Systeme NeuMoDx 96 und 288 Zuschlag folgt auf einen $600.000 Vertrag zur Steigerung der Produktion von enzymatischen Reagenzien und Reagenzprodukten QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass das Unternehmen einen Auftrag der US-Regierung zur Erhöhung der Produktionskapazität für Verbrauchsmaterialien erhalten hat, die auf den integrierten PCR-Testsystemen NeuMoDx 96 und 288 verwendet werden. Dies ist ein wichtiger Schritt zur Unterstützung von Labortests angesichts der anhaltenden COVID-19-Pandemie. QIAGEN erhielt vom US-Verteidigungsministerium (DOD) in Abstimmung mit dem Department of Health and Human Services (HHS) einen Auftrag in Höhe von…
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QIAGEN erreicht wichtigen Meilenstein – Kits des Unternehmens mittlerweile zur Verarbeitung von über drei Milliarden biologischen Proben genutzt
. Dieser Meilenstein unterstreicht die globale Führungsposition des Unternehmens im Bereich Probenvorbereitung. Die NGS-Tests von QIAGEN erreichten ebenfalls einen Meilenstein: Seit 2015 wurden eine Million Proben getestet. Neue Kits und Instrumente werden die Position des Unternehmens im wichtigsten Bereich der molekularen Diagnostik ausbauen. QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass mittlerweile über drei Milliarden biologische Proben mit seinen Verbrauchsmaterialien verarbeitet wurden. Dieser Rekord zeigt, dass das Unternehmen die Führungsposition des Unternehmens in der Unterstützung von Molekularlaboren bei der Gewinnung wichtiger Erkenntnisse in der Forschung, Krankheitsbekämpfung und Forensik. Dieser Meilenstein unterstreicht die herausragende Position, die QIAGEN sich in der Probenvorbereitung erarbeitet hat – der…
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QIAGEN und GT Molecular bieten gemeinsam eine auf dem digitalem PCR-System QIAcuity basierende Komplettlösung zum Nachweis von SARS-CoV-2 in Abwässern an
Abwassertests werden immer wichtiger für die Gesundheitsüberwachung in Städten und Gemeinden, um Ausbrüche von COVID-19 und andere sich verbreitende Infektionskrankheiten zu erkennen Der gemeinsame Laborablauf kombiniert die digitalen PCR-Instrumente von QIAcuity und die Probenvorbereitung von QIAGEN mit dem hochsensitiven Abwassertest auf SARS-COV-2 von GT Molecular Die neue, im August eingeführte Lösung liefert Ergebnisse in weniger als zweieinhalb Stunden und setzt unter anderem damit neue Standards Der Workflow erfüllt die Leitlinien der US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) an neue Abwasserüberwachungssysteme in den USA und ist auch auf den Einsatz in Kanada und anderen Ländern weltweit ausgelegt QIAGEN (NYSE:QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) und GT Molecular,…
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QIAGEN und OncXerna Therapeutics unterzeichnen Lizenzvereinbarung und Rahmenvertrag über Begleitdiagnostikum
QIAGEN und OncXerna haben einen globalen Rahmenvertrag geschlossen, um die Entwicklung des Xerna™ TME Panel als mögliches Begleitdiagnostikum auf Basis von NGS (Next Generation Sequencing) für den Wirkstoff Navicixizumab von OncXerna voranzutreiben QIAGEN hat sich vertraglich zudem eine nicht-exklusive Lizenz für das Xerna™ TME Panel von OncXerna gesichert Mit den Verträgen baut QIAGEN seine Expertise im Bereich NGS-Begleitdiagnostika für onkologische klinische Entwicklungsprogramme weiter aus QIAGEN (NYSE:QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) und OncXerna Therapeutics, Inc. („OncXerna“) haben heute den Abschluss eines Rahmenvertrags über die Entwicklung eines NGS-Begleitdiagnostikums für den Wirkstoff Navicixizumab von OncXerna und einer Vereinbarung über eine nicht-exklusive Lizenz für das Xerna™ TME Panel bekannt gegeben. OncXerna…
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QIAGEN erhält Notfallgenehmigung der US-amerikanischen FDA für tragbaren Schnelltest, der über 30 Proben pro Stunde auf SARS-CoV-2-Antigen analysieren kann
Zulassung gibt US-amerikanischen Gesundheitsfachkräften Zugang zu einer neuen Kombination aus Skalierbarkeit und Geschwindigkeit QIAGEN SARS-CoV-2 Antigen Test, entwickelt in Zusammenarbeit mit Ellume, ist einfach anzuwenden und liefert genaue und objektive Ergebnisse in 2 bis 15 Minuten Jedes Digital eHub-Gerät mit einer Kapazität von bis zu 8 eSticks kann gleichzeitig QIAGEN QIAreach SARS-CoV-2 Antigen- und Antikörpertests ausführen QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass das Unternehmen von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Notfallzulassung (EUA) für seinen QIAreach® SARS CoV-2-Antigen-Test erhalten hat, der für Umgebungen entwickelt wurde, die ein hohes Volumen an schnellen und genauen Testergebnissen erfordern. Der tragbare Schnelltest kann SARS-CoV-2-Antigen…
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QIAGEN meldet vollständige Ergebnisse für das zweite Quartal und das erste Halbjahr 2021
Ergebnisse für das zweite Quartal 2021 im Einklang mit den vorläufigen Ergebnissen: Anstieg des Konzernumsatzes um 28% (+24% CER) auf $567,3 Mio.; Anstieg des bereinigten verwässerten Gewinns je Aktie um 22 % auf $0,67 ($0,66 CER) Sehr starker Umsatz bei Produktgruppen ohne Bezug zu COVID-19: Plus von 52% CER im zweiten Quartal 2021 auf $407,6 Mio., bei einem Anteil von 72% am Gesamtumsatz; erwartet wird ein Wachstum von mindestens 20% CER im Gesamtjahr Hervorragende Cashflow-Ergebnisse: Der operative Cashflow stieg im ersten Halbjahr um 89% auf $285,0 Mio., der freie Cashflow um 94% auf $195,0 Mio. Gesamtjahresprognose für 2021 sieht ein Umsatzwachstum (CER) von mindestens 12% und einen bereinigten verwässerten Gewinn…
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QIAGEN gibt vorläufige Ergebnisse für Q2 2021 bekannt, aktualisiert die Prognose für 2021 basierend auf schwächeren COVID-19 Test Trends und plant neues Aktienrückkaufprogramm über $100 Mio.
. Vorläufige Ergebnisse für Q2 2021: Konzernumsatz steigt um 28% (+24% CER) auf $567,3 Mio. und übertrifft damit CER-Prognose von ca. +20%; bereinigter Gewinn je Aktie zieht um ca. 21% CER auf $0,66–0,67 ($0,65–0,66 CER) an, ggü. Prognose von ca. $0,62–0,64 CER Sehr starker Umsatz bei Produktgruppen ohne Bezug zu COVID-19: +52% CER im 2. Quartal 2021 auf $407,6 Mio., bei einem Anteil von 72% am Gesamtumsatz; erwartet wird ein Wachstum von mindestens 20% CER im Gesamtjahr Aktualisierung des Ausblicks auf das Gesamtjahr 2021 wegen Folgen der unerwartet schnellen COVID-19-Impfungen auf Testnachfrage: min. 12% CER Umsatzwachstum, verwässerter, bereinigter Gewinn je Aktie von mindestens $2,42 CER Engagement für die Wertschöpfung: Ankündigung…
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QIAGEN erhält CE-IVD Markierung für neuen NeuMoDx™ HAdV Quant Test auf humane Adenoviren
. Wichtige Ausweitung des Testmenüs für die molekularen Systeme NeuMoDx™ 96 und 288 ist der 15. Test mit CE-IVD Markierung, eines der breitesten Test-Menüs für integrierte PCR Testung QIAGEN treibt Anwendung von Non-COVID-19-Tests in Europäischer Union und USA voran QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass sein Test NeuMoDx™ HAdV Quant die CE-IVD-Zertifizierung der Europäischen Union mit Akzeptanz in weiteren Ländern erhalten hat. Der Test dient der Identifizierung und Quantifizierung von Infektionen mit humanen Adenoviren (HAdV). Dieser Meilenstein markiert den 15. Assay, der auf den NeuMoDx™ 96 und 288 Molecular Systems verfügbar ist, was als eines der breitesten Menüs unter den Wettbewerbern gilt. Die Tests…
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QIAGEN führt Workflow-Configurator zur Vereinfachung und Optimierung von Laborexperimenten im Life-Sciences-Bereich ein
Die Cloud-Anwendung, die Kunden entlang des gesamten Produktportfolios Orientierung verschafft, stellt einen weiteren Meilenstein der Digitalisierung für QIAGEN dar Sie ermöglicht Kunden einen nahtlosen Übergang von „Wet-Lab”-Benchtop-Produkten zu digitalen „Dry-Lab“-Anwendungen im Portfolio Mit dem Workflow-Configurator finden die Kunden schnell die Workflows, die ihren jeweiligen Anforderungen am besten entsprechen, und können die damit verbundenen Produkte bequem bestellen, speichern oder mit anderen teilen QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Einführung des Workflow-Configurator bekannt. Die Anwendung unterstützt forschende Wissenschaftler, indem sie die Suche nach den jeweils passendsten Lösungen zur Optimierung von Experimenten vereinfacht und beschleunigt. Zu Beginn müssen lediglich der Anwendungsbereich, das biologische Ausgangsmaterial, der Analyt…
