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Workshop Product Compliance/EPR in München am 28. – 30. Juni 2022 (Seminar | Hallbergmoos)
Anmeldung Workshop Product Compliance/EPR München 28. – 30. Juni 2022 Good-bye Home-Office, meet us in Munich! Sichern Sie sich jetzt Ihre Teilnahme an unserem ersten Product Compliance/EPR Workshop am Airport München zum Early Bird Tarif. 40 Plätze stehen zur Verfügung. Wir freuen uns, Sie im schicken Mövenpick Hotel München Airport zu treffen und persönlich begrüßen zu dürfen. Buchen Sie hier die Event-Tage/Workshops Ihrer Wahl. Hier mehr erfahren: Anmeldung Workshop “Product Compliance” (trade-e-bility.de) Eventdatum: 28.06.22 – 30.06.22 Eventort: Hallbergmoos Firmenkontakt und Herausgeber der Eventbeschreibung: take-e-way GmbHSchlossstr. 8 d-e22041 HamburgTelefon: +49 (40) 75 06 87 – 0Telefax: +49 (40) 75 06 87 – 101https://www.take-e-way.de Weiterführende Links Zum Event Originalinserat von take-e-way…
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Workshop Product Compliance/EPR in Frankfurt am Main 03. – 05. Mai 2022 (Seminar | Frankfurt am Main)
Anmeldung Workshop Product Compliance/EPRFrankfurt am Main 03. – 05. Mai 2022Good-bye Home-Office, meet us in Frankfurt! Sichern Sie sich jetzt Ihre Teilnahme an unserem ersten Product Compliance/EPR Workshop am Airport Frankfurt/Main zum Early Bird Tarif. 40 Plätze stehen zur Verfügung. Wir freuen uns, Sie im schicken Flemings Hotel wiederzusehen und persönlich begrüßen zu dürfen. Buchen Sie hier die Event-Tage/Workshops Ihrer Wahl. Hier mehr erfahren: Anmeldung Workshop “Product Compliance” (trade-e-bility.de) Eventdatum: 03.05.22 – 05.05.22 Eventort: Frankfurt am Main Firmenkontakt und Herausgeber der Eventbeschreibung: take-e-way GmbHSchlossstr. 8 d-e22041 HamburgTelefon: +49 (40) 75 06 87 – 0Telefax: +49 (40) 75 06 87 – 101https://www.take-e-way.de Weiterführende Links Zum Event Originalinserat von take-e-way GmbH Alle Events…
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EU Produktkennzeichnung: CE Zeichen und EU Konformitätserklärung (Webinar | Online)
Ob ein Produkt den in Europa geltenden Sicherheitsnormen entspricht, erkennt man am CE Kennzeichen sowie einer rechtkonformen Konformitätserklärung. Wir klären Sie als Hersteller / Produzent über rechtliche Hintergründe und produktspezifische Besonderheiten auf. Unsere Referenten legen dabei besonderen Wert auf die praxisnahe und läsungsprientierte Aufbereitung der Webinarinhalte. Bei Fragen können Sie jederzeit mit uns in Kontakt treten. Programm/Ablauf Beschreibung des CE Zeichens Blueguide: Geschichte, Einordnung in die Produktverantwortung, Entwicklung Beschreibung des Konformitätsbewertungsverfahrens Mögliche EUKonformitätsverfahren Best Practise des Imports How to: Erstellen der Konformitätserklärung Referenten: Boris Berndt & Dr. Martin Büscher, beide trade-e-bility Gmbh Link zur Anmeldung: EU Produktkennzeichnung: CE Zeichen und EU Konformitätserklärung | take-e-way GmbH Eventdatum: Mittwoch, 15. Dezember 2021…
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Monatl. Webinar ab Juli: Produktverantwortung bei Medizin & PSA Produkten (Expertenrunde) (Webinar | Online)
Achtung – dieses Webinar findet ab dem 7. Juli 2021 jeden ersten Mittwoch im Monat statt. Für Medizinprodukte und persönliche Schutzausrüstungen gelten besondere Anforderungen an die Produktsicherheit (EU-Medical Device Regulation=MDR, deutsches Medizinprodukte-Durchführungsgesetz=MPDG, EU-Personal Protective Equipment Regulation = PPE-Regulation), die Registrierungspflichten zur abfallrechtlichen Produktanforderungen (ElektroG, VerpackG und BattG), als auch die Entsorgung (u.a. elektronische Medizingeräte, Abfälle aus humanmedizinischen Einrichtungen). Für alle Bereiche haben wir absolute Fachreferenten gewinnen können, um Ihnen das Thema aufzuarbeiten. Das Webinar bietet einen Überblick über die rechtlichen Anforderungen und Praxislösungen. Angesprochen sind Hersteller, Importeure und Händler von Medizinprodukten und persönlichen Schutzausrüstungen (insbesondere Masken). Zur Anmeldung bitte hier klicken. Programm/Ablauf Anforderungen an Verkehrsfähigkeit von Medizinprodukten: Genereller Überblick mit…
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Webinar zur Produktverantwortung bei Medizin- & PSA-Produkten mit Fragerunden
Am 26. Mai 2021 ist das neue Regelwerk in Kraft getreten, das für Wirtschaftsakteure gilt, welche der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) unterliegen. take-e-way nimmt die neuesten Entwicklungen der Gesetzgebung zum Anlass, das Thema "Produktverantwortung bei Medizin- und PSA Produkten" genauer zu beleuchten. Zusammen mit drei hochspezialisierten Partnernunternehmen veranstaltet das Unternehmen am 16. Juni 2021 ein 3,5-stündiges Webinar zu diesem Thema. Das Webinar bietet einen Überblick über die rechtlichen Anforderungen und Praxislösungen. Es richtet sich an Hersteller, Importeure und Händler von Medizinprodukten und persönlichen Schutzausrüstungen (insbesondere Masken). Programm, Ablauf & Referenten 1. Vortrag: Anforderungen an Verkehrsfähigkeit von Medizinprodukten: Genereller Überblick mit Vertiefung am Beispiel chirurgischer Gesichtsmasken (MED-RAS GmbH) – 45 Min. 2.…
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Produktverantwortung bei Medizin & PSA Produkten (Expertenrunde) (Webinar | Online)
Für Medizinprodukte und persönliche Schutzausrüstungen gelten besondere Anforderungen an die Produktsicherheit (EU-Medical Device Regulation=MDR, deutsches Medizinprodukte-Durchführungsgesetz=MPDG, EU-Personal Protective Equipment Regulation = PPE-Regulation), die Registrierungspflichten zur abfallrechtlichen Produktanforderungen (ElektroG, VerpackG und BattG), als auch die Entsorgung (u.a. elektronische Medizingeräte, Abfälle aus humanmedizinischen Einrichtungen). Für alle Bereiche haben wir absolute Fachreferenten gewinnen können, um Ihnen das Thema aufzuarbeiten. Das Webinar bietet einen Überblick über die rechtlichen Anforderungen und Praxislösungen. Angesprochen sind Hersteller, Importeure und Händler von Medizinprodukten und persönlichen Schutzausrüstungen (insbesondere Masken). Zur Anmeldung bitte hier klicken. Programm/Ablauf Anforderungen an Verkehrsfähigkeit von Medizinprodukten: Genereller Überblick mit Vertiefung am Beispiel chirurgischer Gesichtsmasken (MED-RAS GmbH) – 45 Min. Registrierungsanforderungen (VerpackG, ElektroG, BattG – B2B…
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Lieferkettengesetz, SocialFAir2022 und Produktsicherheit (Alle 2 Monate ab Mai 2021) (Webinar | Online)
Dr. Michael Arretz vom Verband der Fertigwarenimporteure (German Importers/VFI) gibt Ihnen in diesem Webinar ein detailliertes Update zu den aktuellen Entwicklungen im Bereich Lieferkettengesetz und stellt Ihnen den Lösungsansatz SocialFair2022 vor. In unserem Webinar „Von der Produktion in den Online-Shop“ haben wir bereits einen umfassenden Einblick in das Thema Lieferkettengesetz/Sorgfaltspflichtengesetz gegeben. Am 12.02.2021 wurde auf der Pressekonferenz der Ministerien für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung (BMZ), Arbeit und Soziales (BMAS) und Wirtschaft und Energie (BMWi) die Einigung zum geplanten deutschen Lieferkettengesetz vorgestellt. Die Unternehmen sollen ihre direkten Lieferanten sehr eng in die Pflicht nehmen und dabei aber auch die gesamte Lieferkette im Blick haben. In einem Stufenplan soll das Lieferkettengesetz für…
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Chemische Product Compliance (1x monatlich ab Mai 2021) (Webinar | Online)
Chemische Product Compliance einfach erklärt. Warum auch für welche Produkte Parameter wie RoHS, REACh, PoP, PAK und SCIP’s wichtig sind. Referent: Boris Berndt, trade-e-bility GmbH Anmeldung nur über diesen Link: Anmeldung (gotowebinar.com) Eventdatum: Donnerstag, 16. Dezember 2021 15:00 – 16:00 Eventort: Online Firmenkontakt und Herausgeber der Eventbeschreibung: take-e-way GmbHSchlossstr. 8 d-e22041 HamburgTelefon: +49 (40) 75 06 87 – 0Telefax: +49 (40) 75 06 87 – 101https://www.take-e-way.de Weiterführende Links Zum Event Originalinserat von take-e-way GmbH Alle Events von take-e-way GmbH Für das oben stehende Event ist allein der jeweils angegebene Herausgeber (siehe Firmenkontakt oben) verantwortlich. Dieser ist in der Regel auch Urheber der Eventbeschreibung, sowie der angehängten Bild-, Ton-, Video-, Medien-…
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Einführung in die Marktüberwachungsverordnung 2021(monatlich 1x ab März 2021, kostenfrei) (Webinar | Online)
Die neue Marktüberwachungsverordnung tritt zum 16. Juli 2021 in Kraft und wird den Marktüberwachungsbehörden umfassende, länderübergreifende Kompetenzen sowie den gegenseitigen Informationsaustausch ermöglichen. Auch die Endnutzer werden bei der Information der Behörden eine Rolle spielen. Daher empfehlen wir Ihnen, sich bereits jetzt vorzubereiten und Konformitätslücken zu schließen, um bei Inkraftsetzung der Marktüberwachungsverordnung gegenüber nicht-konformen Wettbewerbern im Vorteil zu sein. Dieses Webinar vermittelt Ihnen die Grundlagen über die neue Marktüberwachungsverordnung und zeigt Ihnen, wie Sie sich am besten darauf vorbereiten können. Programm/Ablauf Vorstellung der Marktüberwachungsverordnung Wie kann ich die Marktüberwachungsverordnung am besten vorbereiten und in meinem Sinne nutzen? Referenten: Oliver Friedrichs, take-e-way GmbH & Christopher Blauth, get-e-right GmbH Achtung: Dieses Webinar (und viele…
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Entsorgung von PV-Modulen für Hersteller (monatlich 1x seit März 2021, kostenfrei) (Webinar | Online)
Was tun mit gebrauchten PV-Modulen? Dieses Webinar zeigt Ihnen Möglichkeiten der Erfassung von gebrauchten PV-Modulen und Wege der ressourcenschonenden und rechtskonformen Entsorgung auf. Hierbei vermittelt das Webinar einen Überblick über die rechtlichen Rahmenbedingungen der Entsorgung von Altmodulen und beleuchtet auch kritisch verbreitete informelle Verkaufskanäle. Das Webinar gibt zudem praktische Tipps und behandelt auch den Aspekt der Prüfung zur Wiederverwendung und Zweitvermarktung. Programm/Ablauf Rechtliche Rahmenbedingungen der Entsorgung von PV-Modulen Erfassung und Transport von PV-Modulen Prüfung zur Wiederverwendung und Zweitvermarktung Rohstoffliche Verwertung von PV-Modulen Referent: Oliver Friedrichs, take-e-way GmbH Achtung: Dieses Webinar (und viele weitere Webinare rund um den rechtssicheren Handel in Europa / weltweit) findet 2021 jeden Monat einmal statt – jetzt…
