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LIMS-Forum 2022
Count-Down zum LIMS-Forum 2022. Das bewährte, jährliche Event für alle an Labor-IT Lösungen Interessierte findet am 11. und 12. Oktober wieder „real“ als Präsenzveranstaltung in Köln statt. Die Veranstaltung fokussiert vor allem auf Einsatzmöglichkeiten und Nutzen von Labor- Informations- und Management-Systemen für Laboratorien unterschiedlicher Ausrichtung. Die Auswahl des passgenauen LIMS, das den individuellen Anforderungen gerecht werden soll, kann jedoch zur echten Herausforderung werden. Oft sollen möglichst alle Laborfunktionen in die Software integriert werden, gleichzeitig bieten die Systeme am Markt unterschiedliche Funktionalitäten und Vorteile. Antworten auf alle Fragen rund um die LIMS-Anschaffung liefert das LIMS-Forum 2022. Vom aktuellen Stand der Technik bis zur Datenintegrität Das Forum behandelt Themen wie technische Trends…
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LIMS-Forum 2022 (Konferenz | Köln)
27 Aussteller – 14 Fachvorträge – 14 Ausstellervorträge Das LIMS-Forum bietet interessanten Input für alle, die eine passende LIMS-Lösung für ihr Labor suchen oder sich zu den neuesten Trends zu Labor-IT austauschen wollen! 11. – 12.10.2022Dorint-Hotel an der Messe in Köln Einige der Themen sind unter anderem – Einführung eines LIMS– LIMS-Wechsel im laufenden Betrieb– LIMS im akkreditierten Labor– Geräteintegration im LIMS– IoT im Labor Mehr erfahren unter www.LIMS-Forum.de Eventdatum: 12.10.22 – 13.10.22 Eventort: Köln Firmenkontakt und Herausgeber der Eventbeschreibung: Dr. Klinkner & Partner GmbHWilhelm-Heinrich-Str. 1666117 SaarbrückenTelefon: +49 (681) 98210-0Telefax: +49 (681) 98210-25http://www.klinkner.de/ Weiterführende Links Zum Event Originalinserat von Dr. Klinkner & Partner GmbH Alle Events von Dr. Klinkner &…
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LIMS im akkreditierten Labor
. Was ist ein LIMS? Die Antwort scheint einfach: LIMS ist ein Labor-Informations-Management-System – im akkreditierten Labor wie in jedem anderen Labor auch. Doch was macht ein LIMS genau? Laut Wikipedia ist ein LIMS eine EDV-Anwendung für die Verwaltung von Daten und die Unterstützung von Arbeitsabläufen in Laboren, die probenorientiert arbeiten wie beispielsweise Analytik-Labore. LIMSe unterstützen die Bearbeitung der Proben und die damit verbundenen Arbeitsabläufe. Sie bieten eine transparente Verfolgung der Proben über den gesamten Bearbeitungszyklus der Proben im Labor, gestalten den Laborbetrieb effizient und gewährleisten angemessenes Qualitätsmanagement in regulierten Umgebungen. Ein „angemessenes Qualitätsmanagement“ für Labore ist in der Norm DIN EN ISO/IEC 17025:2018 beschrieben, nach der in Deutschland heute…
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Forum Akkreditierung 2022 (Konferenz | Online)
Klinkner & Partner startet am 6. und 7. September 2022 das Online-Forum Akkreditierung. Der Fokus liegt auf den beiden Themen „DAkkS“ und „Labordigitalisierung“. Insgesamt 13 Referent:innen geben Tipps und Hilfen für QM-Fragen, stellen typische Abläufe von Audits und Begutachtungen vor und klären über die Arbeit von und mit der Deutschen Akkreditierungsstelle DAkkS auf. Insgesamt 15 Referent:innen geben Tipps und Hilfen für QM-Fragen, stellen typische Abläufe von Audits und Begutachtungen vor und klären über die Arbeit von und mit der Deutschen Akkreditierungsstelle DAkkS auf Das bietet das Forum Akkreditierung Wissen zum Thema DAkkS und Akkreditierung auffrischen und erweitern in externen Audits und Begutachtungen sicherer argumentieren auf den aktuellen Stand der Normung…
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Online-Forum Akkreditierung 2022
Prüflabore und medizinische Labore müssen zahlreiche Normen erfüllen, Audits meistern und dabei weiterhin wirtschaftlich arbeiten. All das zu leisten ist ein großer Aufwand. Da schadet etwas Hilfe nicht. So unterstützt das Forum Akkreditierung 2022 mit Fachvorträgen und wertvollen Tipps bei Fragen rund um Qualitätsmanagement, Audits und die Deutsche Akkreditierungsstelle DAkkS. Für Qualitätsmanagement (QM)-Beauftragte veranstaltet Klinkner und Partner am 6. und 7. September 2022 das Online-Forum Akkreditierung. Der Fokus liegt auf den beiden Themen "DAkkS" und "Labordigitalisierung". Insgesamt 13 Referierende geben Tipps und Hilfen zu QM-Fragen, stellen typische Abläufe von Audits und Begutachtungen vor und klären über die Arbeit von und mit der Deutschen Akkreditierungsstelle auf. Top-Themen der diesjährigen Veranstaltung sind…
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Analytica-Trends 2022: Digitalisierung, Robotik, Nachhaltigkeit
Erstmals seit 2018 traf sich vom 21. bis 24. Juni die internationale Laborbranche wieder live in München. Und da die Analytica dieses Jahr im Sommer stattfand und die Sonne schien, war die Konkurrenz durch die bayrischen Biergärten diesmal besonders groß. Was lag also näher, als die Messe selbst zum Biergarten zu machen und die Rasenflächen zwischen den Messehallen dafür zu nutzen, zumindest in der Mittagspause! In den 5 Messehallen A1-A3 sowie B1 und B2 war die Anzahl der ausstellenden Firmen mit 891 natürlich geringer als vor Corona – ebenso wie die Anzahl der rund 26.000 Besucher:innen. Das glich sich aber in etwa aus, so dass das "Messefeeling" vergleichbar zu den…
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Augmented Reality und Internet of Things in der digitalen Laborwelt
Am 03.06. gewährte Klinkner & Partner zusammen mit der Firma PTC einen Einblick in die Zukunft der digitalen Labore. Im Seminar „Internet of Things und Augmented Reality im Labor der Zukunft“ zeigten die Referenten René Zölfl, Lukas Schier und Felix Drux, was bereits heute mit der erweiterten Realität (Augmented Reality) im Labor möglich ist. Die Teilnehmenden hatten dazu die Möglichkeit, in einer Software ein virtuelles CAD-Modell eines Chromatographen einzurichten. Dadurch bestand die Möglichkeit ihn in verschiedenen Achsen zu drehen und beliebig zu positionieren. Die einzelnen Komponenten des Gerätes konnten vom Gesamtmodell entkoppelt werden, womit es möglich war, den Chromatographen „auseinander zu bauen“. In der Software konnte dieser auch individuell mit…
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Fortbildung auf der analytica – Fit für den Job
Die analytica, die Internationale Leitmesse für Labortechnik, Analytik, Biotechnologie, findet vom 21. bis zum 24. Juni 2022 wieder live in München statt. In Kooperation mit der Dr. Klinkner und Partner GmbH bietet sie ein umfangreiches Programm zur Fort- und Weiterbildung für Laborpersonal und Analytiker. Das speziell auf die Messe zugeschnittene Seminarangebot deckt Themen der Analytik, Labordigitalisierung sowie des Qualitäts- und Labormanagements ab. Erstmalig werden auch geführte Touren mit den Referenten zu ausgewählten Ausstellern angeboten – und zwar bei den Seminaren zu LIMS, Liquid Handling und LC/MS. Die Austeller zeigen und erklären ihre Produktinnovationen, geben Orientierungshilfen und wertvolle Tipps. Die Seminare von Klinkner & Partner finden in den Konferenz- und Besprechungsräumen…
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Expert:innentipps zur Normrevision der ISO 15189
Die internationale Norm ISO 15189:2012, deutsche Version DIN EN ISO 15189:2014, beschreibt die Anforderungen an die Qualität und Kompetenz medizinischer Laboratorien. Die Corona-Pandemie zeigte deutlich, wie wichtig ein hoher Qualitätsstandard ist. Die ISO 15189 wurde einer Revision unterworfen, deren Entwurf (Draft International Standard) seit Oktober 2021 vorliegt. Die DIN EN ISO 15189:2021-11 ist seit November 2021 als Entwurf verfügbar mit Abstimmungstermin bis Januar. https://www.beuth.de/de/norm-entwurf/oenorm-en-iso-15189/348738683 Das Projektmanagement des DIN zur ISO 15189 rechnet wegen der hohen Komplexität der Norm nicht mit einer Veröffentlichung der finalen Normversion vor Anfang 2023. Die ISO 15189 Arbeitsgruppe sichtet derzeit die eingegangenen Kommentare und bearbeitet sie im Konsens. Zeit für die betroffenen Laboratorien, sich mit den…
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Neue Verordnung für Labortests bei In Vitro Diagnostica
Mit dem Ziel, die Patientensicherheit zu verbessern, hat die Europäische Kommission die bestehenden Medizinprodukte- und In-vitro-Diagnostika-Richtlinien überarbeitet. Die neue Verordnung über In-vitro-Diagnostika (EU) 2017/746 (In-vitro Diagnostics Regulation, IVDR) ist gemeinsam mit der Verordnung über Medizinprodukte am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie ersetzt die bisherige EU-Richtlinie 98/79/EG. Die Verordnung muss nicht in nationales Recht umgesetzt werden, sondern ist unmittelbar in den Mitgliedstaaten gültig. Dies führt innerhalb der Europäischen Union zu einer Vereinheitlichung der Standards für In-vitro-Diagnostika. Neben neuen Produkten müssen auch alle bereits auf dem Markt befindlichen, zugelassenen Produkte einer neuen Zertifizierung entsprechend der Verordnung unterzogen werden. Auch die Benannten Stellen müssen sich einem Neubenennungsverfahren unterziehen, das derzeit noch…
